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沿革

1969以500万日元资本金成立公司,开始生产急救护创贴。
1972新设立贴剂部门。
1975开始生产常规贴剂“三共贴剂”。
1978开始生产医疗用贴剂“三共新型贴剂”。
1979建成符合GMP标准的日俣工厂(第一工厂)。
1985综合研究所建成。
1988日俣工厂(第二工厂)建成。
获准生产销售透皮吸收贴剂“Adofeed(氟比洛芬)®”(现行医疗用Adofeed® Pap 40mg)
19901990年与英国的博姿(BOOTS)公司签订Adofeed(氟比洛芬)海外开发相关的许可合同(TransAct LAT, Targus LAT)。
1991将资本金增加至1亿9000万日元。
设立东京事务所。
1994在上市町建成久金工厂。
开始向意大利、南非共和国出口(TransAct® LAT)。
1996开始向葡萄牙出口(TransAct® LAT )。
开始向美国出口“疼痛贴(现在的ICY HOT® Patch)”。
1997开始向巴基斯坦出口(Targus®LAT)。
1998开始向巴西出口(Targus®LAT)。
2000将资本金增加至4亿5867万日元。
2006获准生产销售“Loxonin® Pap(洛索洛芬钠®凝胶膏)100mg”。
增设久金工厂。
2008获准生产销售“Loxonin® Tape(洛索洛芬钠®贴剂)50,100mg”。
获准生产销售“Adofeed® Pap(氟比洛芬®透皮贴片)80mg”。
2011久金工厂(东部工厂)建成。
2015开始向中国出口“Loxonin® Tape(洛索洛芬钠®贴片)50mg”。
获准生产销售“Loxonin®S Pap(洛索洛芬钠®S贴剂)”、“Loxonin®S Tape(洛索洛芬钠®S贴片)”、“Loxonin®S Tape L(洛索洛芬钠®S贴片L)”。
2016布洛芬贴片制剂在欧洲六个国家获批。
2017向东盟各国申请批准“Loxonin® Pap(洛索洛芬钠®贴剂)”。
2018开始出口布洛芬贴片制剂(面向比利时、爱尔兰、英国)。
扩大布洛芬贴片制剂在欧盟的审批(新增加16国家)。
2019将布洛芬作为有效成分的贴剂在英国荣获常规医药品部门唯一的“年度最佳产品”。

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